OMX30 1 499 0,7%  OMXH25 3 939 0,6%  Bitcoin 5 672,57 1,2%  Dow 25 413 0,5%  Nas 6 867 -0,3%  EUR 10,2842 0,0%  USD 9,0061 0,0%  Olja 67,1 0,7%  Guld 1 221 0,7% 
Publicerad 2018-07-12 08:03 av FinWire

Bioinvent får FDA-godkännande för ny studie med BI-1206

Bioinvent International meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (U.S. Food and Drug Administration) har godkänt Bioinvents Investigational New Drug (IND)-ansökan för bolagets nya kliniska studie som kommer att undersöka aktiviteten av Bioinvents monoklonala antikropp BI-1206 i kombination med rituximab. Läkemedelsverket i Sverige godkände nyligen att samma studie inleds i Sverige.

"FDA:s godkännande av IND-ansökan och protokollet för den kliniska fas I/IIa-studien är en viktig milstolpe för Bioinvent. Vi har erhållit positivt intresse från ett antal forskare och kliniker i både USA och Europa. Hittills har inga tecken på biverkningar eller dosbegränsande toxicitet rapporterats i den pågående studien av BI-1206, vilket är positivt", säger Björn Frendéus, tillförordnad VD, Bioinvent.

Tips (SPONSRAT):
Jämför nätmäklare - Här handlar du aktier billigast

Vad tycker du?

ytterligare nyheter

Analyser om BioInvent International ABShs

ytterligare analyser

Lägg till instrument

Aktier i denna artikel

pagehit