OMX30 1 557 0,3%  OMXH25 4 287 1,9%  Bitcoin 7 331,52 9,0%  Dow 25 120 0,2%  Nas 7 404 0,6%  EUR 10,3085 -0,2%  USD 8,8409 0,2%  Olja 71,7 -0,3%  Guld 1 228 -0,9% 
Publicerad 2018-07-12 08:03 av FinWire

Bioinvent får FDA-godkännande för ny studie med BI-1206

Bioinvent International meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (U.S. Food and Drug Administration) har godkänt Bioinvents Investigational New Drug (IND)-ansökan för bolagets nya kliniska studie som kommer att undersöka aktiviteten av Bioinvents monoklonala antikropp BI-1206 i kombination med rituximab. Läkemedelsverket i Sverige godkände nyligen att samma studie inleds i Sverige.

"FDA:s godkännande av IND-ansökan och protokollet för den kliniska fas I/IIa-studien är en viktig milstolpe för Bioinvent. Vi har erhållit positivt intresse från ett antal forskare och kliniker i både USA och Europa. Hittills har inga tecken på biverkningar eller dosbegränsande toxicitet rapporterats i den pågående studien av BI-1206, vilket är positivt", säger Björn Frendéus, tillförordnad VD, Bioinvent.

Tips (SPONSRAT):
Jämför nätmäklare - Här handlar du aktier billigast

Vad tycker du?

ytterligare nyheter

Analyser om BioInvent International ABShs

ytterligare analyser

Lägg till instrument

Aktier i denna artikel

pagehit