OMX30 1 662 1,0%  OMXH25 4 354 0,9%  Bitcoin 6 728,28 0,1%  Dow 26 744 0,3%  Nas 7 531 -0,5%  EUR 10,3309 -0,1%  USD 8,7923 0,0%  Olja 78,8 0,1%  Guld 1 200 -0,6% 
Publicerad 2018-07-12 09:25 av Direkt

BIOINVENT: FDA GODKÄNNER ANÖKAN OM START AV STUDIE FÖR BI-1206

STOCKHOLM (Direkt) Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, har godkänt en ansökan för en ny fas 1/2a-studie med läkemedelskandidaten BI-1206 i kombination med rituximab i patienter med non-Hodgkins lymfom som återfallit i sin sjukdom eller blivit resistenta mot nuvarande behandling.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Tidigare har Bioninvent fått ett godkännande för samma studie av läkemedelsverket i Sverige. Ingen dosbegränsande toxicitet har hittills rapporterats framgår det vidare.

Studien ska undersöka säkerhet och tolerabilitet och som så småningom ska leda fram till en fas 2-dos som ska användas i fas 2a-delen av studien.

Börsredaktionen +46 8 5191 79 00 http://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt

Tips (SPONSRAT):
Jämför nätmäklare - Här handlar du aktier billigast

Vad tycker du?

ytterligare nyheter

Analyser om BioInvent International ABShs

ytterligare analyser

Lägg till instrument

Aktier i denna artikel

pagehit